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新聞資訊廣而駁雜,有時只想快速瀏覽腫瘤領(lǐng)域今天發(fā)生的大事件,翻了兩三個小時、七八個網(wǎng)站也沒找到有用的信息。
領(lǐng)星為了滿足讀者對腫瘤領(lǐng)域最新資訊的閱讀需求,現(xiàn)開設(shè)新欄目“Breaking News”,每周高頻更新,內(nèi)容包括國內(nèi)外腫瘤新藥獲批情況、臨床試驗(yàn)進(jìn)展、行業(yè)內(nèi)企業(yè)動態(tài)等。每天只要1分鐘,輕松掌握一手新聞。
國內(nèi)新藥獲批
【肺癌】國產(chǎn)1類新藥3代EGFR抑制劑獲批上市
3月18日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)國產(chǎn)1類新藥上市,為豪森藥業(yè)的甲磺酸阿美替尼片。治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,主要針對EGFR T790M耐藥突變。(新浪醫(yī)藥新聞)
【淋巴瘤】奧布替尼片新適應(yīng)癥上市申請獲CDE承辦,首個國產(chǎn)BTK抑制劑即將獲批
3月17日,諾誠健華1類新藥奧布替尼片新適應(yīng)癥上市申請獲國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)承辦,用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤 (MCL)。奧布替尼是一種口服BTK抑制劑,與BTK不可逆結(jié)合,誘導(dǎo)下游激酶失活和細(xì)胞死亡。(新浪醫(yī)藥新聞)
國外新藥獲批
【乳腺癌】赫賽汀生物仿制藥Herzuma正式上市
日前,Teva和Celltrion Healthcare聯(lián)合宣布旗下曲妥珠單抗生物仿制藥Herzuma已在美國上市。(Teva Pharmaceutical Industries)
臨床試驗(yàn)進(jìn)展
【肺癌】Imfinzi(英飛凡)一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌顯著延長生存期
近日,阿斯利康(AstraZeneca)公布了抗PD-L1療法Imfinzi(英飛凡,通用名:durvalumab,度伐利尤單抗)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SoC)含鉑化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者III期CASPIAN(NCT03043872)研究的最終結(jié)果結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,Imfinzi+SoC含鉑化療治療具有持續(xù)的、臨床意義的總生存期(OS)益處。(AstraZeneca)
【肺癌】Imfinzi聯(lián)合tremelimumab一線治療SCLC 3期臨床失敗
3月17日,阿斯利康發(fā)布3期臨床試驗(yàn)CASPIAN最終分析的結(jié)果,Imfinzi聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SoC,依托泊苷和卡鉑或順鉑)化療藥物用于一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)可為患者提供持續(xù)的、具有臨床意義的總體生存(OS)獲益。但接受免疫治療藥物tremelimumab聯(lián)合Imfinzi和SoC方案的患者,OS并未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善,即未達(dá)到主要終點(diǎn)。(新浪醫(yī)藥新聞)
【黑色素瘤】IN10018 Ib期臨床研究完成首例美國患者給藥,并在澳大利亞獲批臨床
應(yīng)世生物旗下黏著斑激酶(FAK)抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯(lián)合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國得克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, United States) 完成首例美國患者給藥。同時,該藥近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的臨床試驗(yàn)倫理許可以及澳大利亞藥品管理局(TGA)的確認(rèn),批準(zhǔn)IN10018的同一臨床試驗(yàn)方案在澳大利亞開展。(應(yīng)世生物)
【免疫治療】國產(chǎn)創(chuàng)新藥再添“猛將” 齊魯制藥QL1706開啟臨床試驗(yàn)
近日,齊魯制藥宣布啟動QL1706的中國I期臨床試驗(yàn)。QL1706是基于齊魯制藥MabPair技術(shù)開發(fā)的復(fù)方抗體新藥,含有PD-1和抗CTLA-4兩種成分。PD-1抗體是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑,作為腫瘤免疫治療的一種新型藥物,已成為腫瘤治療領(lǐng)域最為重要的突破。但仍有部分腫瘤患者對PD-1抑制劑治療是無效的。(新浪醫(yī)藥新聞)
行業(yè)動態(tài)
北京泰德制藥與Insilico Medicine達(dá)成戰(zhàn)略合作,AI輔助抗癌藥開發(fā)
3月17日,北京泰德制藥與AI藥物研發(fā)公司Insilico Medicine宣布,雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作,將人工智能技術(shù)應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn),共同加快多種癌癥治療方法。(泰德制藥)
輝瑞與IDEAYA簽訂臨床研發(fā)合作協(xié)議,開發(fā)抗癌療法組合
3月19日,生物技術(shù)公司IDEAYA Biosciences宣布與輝瑞(Pfizer)簽訂一項(xiàng)臨床研發(fā)合作協(xié)議,以評估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制劑IDE196和輝瑞的MEK抑制劑binimetinib聯(lián)用,治療攜帶GNAQ或GNA11基因突變的實(shí)體瘤患者中的療效,其中包括轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(MUM),皮膚黑色素瘤和結(jié)直腸癌(CRC)患者。(IDEAYA Biosciences)
美敦力與微醫(yī)聯(lián)合上線慢性病義診,減輕醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)擔(dān)
近日,為保障慢病患者的基本醫(yī)療需求,全球領(lǐng)先醫(yī)療科技企業(yè)美敦力聯(lián)手?jǐn)?shù)字健康平臺微醫(yī),以慢性疾病復(fù)診為切入點(diǎn),推出線上系列義診活動。在美敦力與微醫(yī)的呼吁與組織下,目前已有來自心血管、糖尿病、肥胖癥、帕金森病、慢性及癌性疼痛5個疾病領(lǐng)域的200余位全國大型醫(yī)院的專科醫(yī)生上線參與義診活動。(Medtronic)
制藥公司Medivir與Tango簽訂臨床前資產(chǎn)許可協(xié)議
3月16日,制藥公司Medivir AB(MVIR)宣布已與美國生物技術(shù)公司Tango Therapeutics簽訂了Medivir的一項(xiàng)臨床前研究計(jì)劃的許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議的條款,Medivir將收到未公開的預(yù)付款,并有資格獲得多個未公開的開發(fā)和商業(yè)里程碑以及未來產(chǎn)品的低個位數(shù)特許權(quán)使用費(fèi)。(Medivir)
安渡生物與Altasciences達(dá)成戰(zhàn)略合作,加快跨太平洋藥物開發(fā)
3月17日,安渡生物與Altascience共同宣布達(dá)成戰(zhàn)略性合作協(xié)議,旨在匯聚全球一流的技術(shù)和資源,促進(jìn)藥物開發(fā)在中國和北美的發(fā)展。安渡生物和Altasciences將在IND申報(bào)的臨床前研究、早期臨床項(xiàng)目的設(shè)計(jì)和開展(包括首次人體試驗(yàn)和概念驗(yàn)證試驗(yàn))、以及終端解決方案的提供(例如,實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、跨太平洋藥物開發(fā)計(jì)劃等)方面進(jìn)行合作。(Altasciences)
重慶兩江新區(qū)生物醫(yī)藥項(xiàng)目舉行“云簽約”,總投資83億元
3月14日,重慶兩江新區(qū)舉行大健康·生物醫(yī)藥重點(diǎn)招商引資項(xiàng)目專場“云簽約”活動,現(xiàn)場簽約項(xiàng)目7個,總投資83.18億元。此次“云簽約”的項(xiàng)目聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),包括極澤生物醫(yī)藥項(xiàng)目、以色列(重慶)生命科學(xué)園項(xiàng)目、普羅布諾生物技術(shù)項(xiàng)目深圳易普森智慧醫(yī)療項(xiàng)目、美吉生物病原微生物快檢IVD試劑盒轉(zhuǎn)產(chǎn)項(xiàng)目等,涵蓋了生物技術(shù)、平臺引進(jìn)、腫瘤類器官庫打造、醫(yī)藥檢測、疾病篩查治療等內(nèi)容,將進(jìn)一步完善兩江新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈,助力產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。(中國制藥網(wǎng))
武漢大學(xué)與騰訊合作成立大數(shù)據(jù)與健康保障聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室
3月17日,武漢大學(xué)社會保障研究中心與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作,成立“武漢大學(xué)-騰訊大數(shù)據(jù)與健康保障聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”,打造國家級產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新平臺,通過大數(shù)據(jù)推進(jìn)智慧醫(yī)保精細(xì)化管理和科學(xué)決策。據(jù)介紹,聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室將以武漢大學(xué)社會保障研究中心作為牽頭單位,由騰訊大數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)室、武漢雕龍數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)室、國家衛(wèi)健委衛(wèi)生發(fā)展研究中心健康保障研究部、西安交通大學(xué)以及中南財(cái)經(jīng)政法大學(xué)等單位組建而成,力求打造國家級產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新平臺,共同應(yīng)對未來“健康中國”國家戰(zhàn)略深化,推動我國基于醫(yī)療保險的社會保障政策向整體國民健康保障體系的轉(zhuǎn)變。(健康界)
年度報(bào)告
美國發(fā)布《美國國家癌癥年度報(bào)告》,癌癥發(fā)病率和死亡率持續(xù)下降
3月15日,《美國國家癌癥年度報(bào)告》發(fā)布。。該報(bào)告發(fā)表在《Cancer》雜志上,是由美國疾病預(yù)防控制中心(CDC)、美國國家癌癥研究所(NCI)、美國癌癥協(xié)會(ACS)北美中央癌癥登記處協(xié)會(NAACCR)合作的成果。報(bào)告顯示,從2001年到2017年,美國總體癌癥發(fā)病率和死亡率持續(xù)下降。2013年至2017年間,男性癌癥死亡率每年平均下降1.8%,女性每年平均下降1.4%??傮w而言,2012年至2016年期間,癌癥的發(fā)病率平均每年下降0.6%。(新浪醫(yī)藥新聞)
日本癌癥10年平均存活率為57.2%,胰腺癌最低僅5.3%
3月17日,日本國立癌癥研究中心等部門發(fā)布數(shù)據(jù)稱,該國癌癥10年平均存活率為57.2%,較2019年發(fā)布的數(shù)據(jù)增加了0.8個百分點(diǎn)。據(jù)報(bào)道,此次數(shù)據(jù)的調(diào)查對象為2003年至2006年期間被確診的癌癥患者,分析對象大約有8萬人。從具體癌癥類別來看,前列腺癌的10年存活率最高,達(dá)97.8%,其次,乳腺癌(85.9%)和甲狀腺癌(84.1%)分列二三;另一方面,胰腺癌的10年存活率最低,僅為5.3%,肝臟(15.6%)和膽囊膽管癌(18%)緊隨其后,也相對較低。(中國新聞網(wǎng))
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