工程類專業(yè)的考生其中也不乏涉及化學(xué)專業(yè)的。在軍隊(duì)文職考試中，有化學(xué)專業(yè)要求的招考崗位十分眾多，涉及了生物工程，生物研究，樣本研究等等方面。今天我們就來(lái)看看無(wú)機(jī)與有機(jī)有什么區(qū)別。

1.無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)

非金屬元素通性：已發(fā)現(xiàn)的非金屬元素共16種，位于周期表的右上角。非金屬元素的價(jià)電子結(jié)構(gòu)：ns2np1~5 (位于p區(qū)）。在化合物中常表現(xiàn)負(fù)價(jià)，容易形成單原子負(fù)離子或多原子負(fù)離子，如：Cl-, O2- , NO3-等。

金屬元素的通性：它們都有金屬光澤，密度小，硬度小，熔點(diǎn)低，導(dǎo)電、導(dǎo)熱性好的特點(diǎn)。

過(guò)渡態(tài)金屬通性：d 區(qū)元素顯示出許多區(qū)別于主族元素的性質(zhì)：熔、沸點(diǎn)高，硬度、密度大的金屬大都集中在這一區(qū)；不少元素形成有顏色的化合物；許多元素形成多種氧化態(tài)從而導(dǎo)致豐富的氧化還原行為；形成配合物的能力比較強(qiáng)，包括形成經(jīng)典的維爾納配合物和金屬有機(jī)配合物，參與工業(yè)催化過(guò)程和酶催化過(guò)程的能力強(qiáng)，d 區(qū)元素所有這些特征不同程度上與價(jià)層 d 電子的存在有關(guān)，因而有人將 d 區(qū)元素的化學(xué)歸結(jié)為 d 電子的化學(xué)。

2.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)

官能團(tuán)：有機(jī)分子中易起化學(xué)反應(yīng)的原子或原子團(tuán)。

烷烴物理性質(zhì)：這類化合物中碳原子的所有價(jià)鍵都用完了，被氫原子“飽和”了的，故稱為“烷”烴，又稱“飽和烴”。其分子組成的通式為：CnH2n+2。

烷烴的化學(xué)性質(zhì)：烷烴類化合物通常都十分穩(wěn)定，在常溫下，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)。但在一定條件下，能發(fā)生氧化、裂解、異構(gòu)化和取代反應(yīng)。

烯烴與炔烴的物理性質(zhì)：在常溫下，C2-C4的烯烴和炔烴為氣態(tài)，C5-C8的烯烴與炔烴為液態(tài)，他們的高級(jí)同系物是固體。烯烴與炔烴，僅有微弱的極性。難溶于水而易溶于非極性的有機(jī)溶劑。

烯烴與炔烴的化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)較烷烴活潑，能起加成、氧化、聚合等反應(yīng)，其中加成反應(yīng)是飽和鍵的特征反應(yīng)。

芳香烴：芳香烴是指含有苯環(huán)或多個(gè)苯環(huán)組合結(jié)構(gòu)（即稠環(huán)）的碳?xì)浠衔铩Ｋ麄兪欠枷阕寤衔锏哪阁w，芳香族化合物是芳香烴及其衍生物的總稱。

苯及其同系物的物理性質(zhì)：苯及其同系物一般為無(wú)色液體易揮發(fā)，比水輕，不溶于水，易溶于石油醚、醇、醚等有機(jī)溶劑，其本身也是一種常用的優(yōu)良有機(jī)溶劑。

苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)：苯環(huán)中不存在典型的碳碳雙鍵，因此苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)與不飽和烴有明顯的不同。它們?cè)谕ǔＧ闆r下，易進(jìn)行取代反應(yīng)而難于進(jìn)行加成和氧化反應(yīng)。苯環(huán)上的氫原子被取代的反應(yīng)是苯及其同系物最重要的化學(xué)反應(yīng)。在取代反應(yīng)中最主要的有：鹵化反應(yīng)、硝化反應(yīng)和磺化反應(yīng)等。

鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：烴類分子的氫原子被鹵素原子所取代后的生成物稱為鹵代烴，它的通式為R-X，X表示鹵素。鹵代烴分子大多具有極性，但不溶于水，能溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。當(dāng)鹵代烴遇到帶有負(fù)電或帶有共用電子對(duì)的試劑的時(shí)候易于發(fā)生取代反應(yīng)。