懷孕前三個(gè)月很關(guān)鍵,大家都知道要吃葉酸,但是除了吃葉酸之外,在懷孕早期,有一個(gè)非常重要的檢查孕婦一定要做,就是NT檢查。什么是NTNT,是Nuchaltranslucency的縮寫,也就是對(duì)胎兒進(jìn)行項(xiàng)后透明層的掃描。通過(guò)超聲波來(lái)評(píng)估你的發(fā)育
懷孕前三個(gè)月很關(guān)鍵,大家都知道要吃葉酸,但是除了吃葉酸之外,在懷孕早期,有一個(gè)非常重要的檢查孕婦一定要做,就是NT檢查。
什么是NT
NT,是Nuchal translucency 的縮寫,也就是對(duì)胎兒進(jìn)行項(xiàng)后透明層的掃描。
通過(guò)超聲波來(lái)評(píng)估你的發(fā)育中的胎兒患唐氏綜合癥和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。
NT掃描測(cè)量胎兒脖子后面組織的透明空間。在懷孕的前三個(gè)月,有異常的嬰兒傾向于在他們的脖子后面積聚更多的液體,導(dǎo)致這個(gè)空間大于平均水平。NT掃描只需要B超掃描即可。

NT檢查的時(shí)間
NT掃描必須在你懷孕11到14周的時(shí)候進(jìn)行,因?yàn)檫@段時(shí)間你的寶寶的頸部仍然是透明的。(最后一天是你懷孕13周零6天的時(shí)候。)在妊娠早期的聯(lián)合篩查中,它通常與血液檢測(cè)一起進(jìn)行。
NT掃描是如何進(jìn)行的
超聲波檢查師首先通過(guò)測(cè)量嬰兒從頭頂?shù)酵尾康某叽鐏?lái)確定懷孕時(shí)間,看看他的尺寸是否符合。然后醫(yī)師將傳感器放置在你的腹部,這樣你的寶寶的頸部半透明就會(huì)在監(jiān)視器上顯示出來(lái),并用卡鉗在屏幕上測(cè)量它的厚度。
孕婦的年齡是一個(gè)因素,因?yàn)楸M管任何人都可以有一個(gè)染色體異常的嬰兒,風(fēng)險(xiǎn)隨著孕婦的年齡增加而增加。例如,孕婦在25歲時(shí)懷唐氏綜合癥嬰兒的可能性在1/1200,到40歲時(shí)就上升到1/100之間。
由于嬰兒的頸部半透明通常會(huì)隨著妊娠期的每一天而變得更厚一些,研究人員已經(jīng)能夠確定在三個(gè)星期的篩查期間,半透明區(qū)域每天應(yīng)該有多大。
他們還計(jì)算出了這個(gè)測(cè)量值,嬰兒的年齡,母親的年齡,和嬰兒出生時(shí)出現(xiàn)某些異常的可能性之間的統(tǒng)計(jì)關(guān)系。一般來(lái)說(shuō),在給定胎齡時(shí),頸部半透明越厚,染色體出現(xiàn)問(wèn)題的幾率就越大。
凡測(cè)出的NT值<2.5mm時(shí)判斷為正常,值大于或等于2.5mm時(shí),診斷為頸項(xiàng)透明層增厚,表達(dá)你的孩子有染色體缺陷的機(jī)會(huì)。
NT檢測(cè)的準(zhǔn)確性
NT掃描是提供給所有孕婦在懷孕的前三個(gè)月。這種篩查廣泛存在,但由于它需要特殊的培訓(xùn)和設(shè)備,并非所有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)都提供這種篩查。
NT掃描是一種無(wú)創(chuàng)的產(chǎn)前檢查,檢查你的寶寶出現(xiàn)異常的幾率。和其他篩查一樣,NT掃描不會(huì)給你診斷。掃描只能評(píng)估孕婦的寶寶出現(xiàn)某些問(wèn)題的風(fēng)險(xiǎn),并幫助您決定是否進(jìn)行絨毛膜絨毛取樣(CVS)或羊膜穿刺術(shù),以查明您的寶寶是否真的受到影響。在你決定是否繼續(xù)羊膜手術(shù)之前,你也可以等待,并將檢查結(jié)果與中期妊娠篩查結(jié)果結(jié)合,以了解更多有關(guān)嬰兒風(fēng)險(xiǎn)的信息。
如果孕婦攜帶唐氏綜合癥(唐氏綜合癥)患兒的風(fēng)險(xiǎn)較高,或年齡在35歲或以上,則可接受無(wú)細(xì)胞DNA檢測(cè),最早可在10周內(nèi)完成。這項(xiàng)檢測(cè)被認(rèn)為對(duì)唐氏綜合癥的診斷準(zhǔn)確率超過(guò)98%,但如果檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,仍需要CVS或羊膜穿刺術(shù)才能確診。
請(qǐng)記住,一個(gè)正常的篩查結(jié)果并不能保證你的寶寶有正常的染色體,但它確實(shí)表明出問(wèn)題的可能性不大。同樣,不正常的篩查結(jié)果并不意味著你的寶寶有染色體問(wèn)題——只是他更有可能有染色體問(wèn)題。
僅NT掃描就能檢測(cè)出大約70%到80%的唐氏綜合癥患兒,NT掃描加上妊娠早期血液檢測(cè)的檢出率從79%到90%不等。
如果頸椎半透明掃描顯示有問(wèn)題,意味著什么
如果NT檢測(cè)值顯示胎兒項(xiàng)后透明層增厚,這表明胎兒有足夠高的風(fēng)險(xiǎn)患染色體異常的疾病,所以,你需要羊膜穿刺去得到一個(gè)明確的診斷。
在做決定的時(shí)候,你需要權(quán)衡清楚寶寶的情況和診斷測(cè)試可能導(dǎo)致流產(chǎn)的可能性。大多數(shù)人會(huì)在羊膜穿刺之前選擇無(wú)創(chuàng)DNA,如果無(wú)創(chuàng)DNA的結(jié)果也是顯示高風(fēng)險(xiǎn),那么只能選擇楊膜穿刺進(jìn)行確認(rèn)了。
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