（人民日報健康客戶端劉玫妍）隨著全球跨國藥企2020年財報的公布，2020年全球暢銷藥物榜單也已出爐。人民日報健康客戶端根據(jù)全球醫(yī)藥健康調(diào)研機構evaluatePharma發(fā)布的最新數(shù)據(jù)、以及全球跨國藥企2020年財報數(shù)據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，過去的一

（人民日報健康客戶端 劉玫妍）隨著全球跨國藥企2020年財報的公布，2020年全球暢銷藥物榜單也已出爐。

人民日報健康客戶端根據(jù)全球醫(yī)藥健康調(diào)研機構evaluatePharma發(fā)布的最新數(shù)據(jù)、以及全球跨國藥企2020年財報數(shù)據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，過去的一年，艾伯維的修美樂依然保持著“全球藥王”的位置。

從疾病領域來看，TOP10藥品中腫瘤占比最高，腫瘤領域有4個藥物進入前十，分別是：默沙東的可瑞達、百時美施貴寶的瑞復美、艾伯維的億珂和百時美施貴寶歐狄沃。

修美樂

通用名：Adalimumab阿達木單抗

商品名：Humira修美樂

生產(chǎn)企業(yè)：艾伯維

適應癥：中重度類風濕性關節(jié)炎（RA）、銀屑病關節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）、中重度克羅恩?。–D）、牛皮癬（Ps）、幼年特發(fā)性關節(jié)炎（JIA）、軸向脊柱關節(jié)?。ˋS）、兒童克羅恩病、潰瘍性結腸炎（UC）、化膿性汗腺炎（HS）、葡萄膜炎（UV）。

根據(jù)國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示，修美樂是一款免疫疾病類、抗炎類處方藥物，它能靶向阻斷特定來源的炎癥，幫助類風濕關節(jié)炎患者緩解病情，并防止進一步損害。

2003年修美樂先后在美國和歐洲上市，自2012年以來已經(jīng)連續(xù)9年蟬聯(lián)暢銷排名榜首。2010年，修美樂在中國上市，目前獲批三個適應癥：類風濕關節(jié)炎適應癥，強直性脊柱炎適應癥，銀屑病。

可瑞達

通用名：Pembrolizumab帕博利珠單抗

商品名：Keytruda可瑞達

生產(chǎn)企業(yè)：默沙東

適應癥：黑色素瘤、非小細胞癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌、膀胱癌、大B細胞淋巴瘤、胃癌和子宮頸癌等。

可瑞達是默沙東的重磅PD-1抑制劑，是一種人源化單克隆抗體，其通過打破癌細胞對免疫系統(tǒng)的抑制，重啟免疫T細胞來治療癌癥。自2015年、2016年在美國、歐盟上市以來，K藥銷售額在2018年和2019年獲得突破性增長，同比增速分別達到100%和50%。

2018年，可瑞達進入中國市場，已獲批用于黑色素瘤，聯(lián)合化療和單藥用于非小細胞肺癌。

瑞復美

通用名：Lenalidomide來那度胺

商品名：Revlimid瑞復美

生產(chǎn)企業(yè)：百時美施貴寶

適應癥：與地塞米松聯(lián)合治療多發(fā)性骨髓瘤、接受硼替佐米等兩種治療方法后復發(fā)或進展的套細胞淋巴瘤（MCL）、5q缺失細胞遺傳學異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性貧血（MDS）、多發(fā)性骨髓瘤患者接受自體同源干細胞移植后的維持治療。

瑞復美是新基醫(yī)藥研發(fā)的可靶向炎癥介導因子TNF-α以抑制腫瘤血管生成、刺激T細胞活化的小分子藥物，2005在美國、歐盟和日本上市。

2013年瑞復美在中國上市，被批準與地塞米松聯(lián)用治療至少接受過一次療法的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。在國內(nèi)來那度胺的化合物專利已在2017年到期，但其適應癥專利保護期可到2023年。

艾樂妥

通用名：Apixaban阿哌沙班片

商品名：Eliquis艾樂妥

生產(chǎn)企業(yè)：輝瑞和百時美施貴寶

適應癥：髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者

艾樂妥是一種口服小分子抗血凝劑，廣泛應用于術后治療以及心血管疾病。目前在全球范圍內(nèi)，艾樂妥已被批準用于預防成人全髖或全膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞癥，預防非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞，治療深靜脈血栓栓塞癥和肺栓塞，以及預防深靜脈血栓和肺栓塞的復發(fā)。

2013年1月22日，艾樂妥獲得原中國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進口藥品許可證，批準其用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞癥。

億珂

通用名：Ibrutinib依魯替尼

商品名：Imbruvica 億珂

生產(chǎn)企業(yè)：楊森和艾伯維

適應癥：套細胞淋巴瘤(MCL)，慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），17號染色體短臂缺失的慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）；華氏巨球蛋白血癥（WM），邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL），經(jīng)過一次或多次全身治療失敗后的慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）

億珂是全球第一個布魯頓酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制劑，通過抑制腫瘤細胞復制和轉移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用。

2017年，億珂獲國家藥品監(jiān)督管理總局批準上市，用于治療兩種血液腫瘤。2018年，億珂被納入國家基本醫(yī)療保險目錄新藥名單。11月，億珂獲國家藥監(jiān)局批準擴大適應癥，用于華氏巨球蛋白血癥的治療。隨著此次獲批，億珂成為國內(nèi)首個也是目前唯一獲批用于治療該疾病的靶向口服藥物。

艾力雅

通用名：Aflibercept 阿柏西普

商品名：Eylea 艾力雅

生產(chǎn)企業(yè)：拜耳和再生元

適應癥：新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）；糖尿病性黃斑水腫（DME）

艾力雅是全球首個完全人源化的融合蛋白，可同時阻斷VEGF-A、VEGF-B以及PIGF，作用靶點更廣；可更有效地結合VEGF二聚體，具有更高親和力；同時它作用時間更長，具有更持久的療效。目前全球已有100多個國家批準艾力雅用于多種眼底疾病的治療。

5月8日，國家藥監(jiān)局批準艾力雅用于治療成人新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)。3個月前，此藥還獲批用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)，也成為中國目前唯一獲準用于治療糖尿病性黃斑水腫的抗VEGF類藥物。

喜達諾

通用名：Ustekinumab烏司奴單抗

商品名：Stelara喜達諾

生產(chǎn)企業(yè)：楊森

適應癥：光療或系統(tǒng)治療的12歲及以上中度至重度斑塊型銀屑病青少年及成人患者；作為單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤用于18歲及以上活動性銀屑病關節(jié)炎成人患者；接受其他藥物治療失敗或不耐受的18歲及以上克羅恩病成人患者等等。

喜達諾是靶向白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23）單抗。IL-12和IL-23是2種天然存在的蛋白質(zhì)，被認為在免疫介導的炎癥性疾病中發(fā)揮了關鍵作用，包括斑塊型銀屑病、銀屑病關節(jié)炎、克羅恩病等。

喜達諾于2017年11月首次在中國獲批，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。2020年3月獲得NMPA批準第二個適應癥，即適用于對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子a（TNFa）拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩?。–D）患者。

歐狄沃

通用名：Nivolumab納武利尤單抗

商品名：Opdivo歐狄沃

生產(chǎn)企業(yè)：百時美施貴寶

適應癥：BRAFV600野生型不可切除或轉移黑色素瘤、BRAFV600陽性突變不可切除或轉移黑色素瘤、與ipilimumab聯(lián)合治療不可切除或轉移黑色素瘤、二線治療非小細胞肺癌、二線治療晚期腎細胞癌、二線治療成人經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、二線治療復發(fā)或轉移頭頸鱗狀細胞癌、局部晚期或轉移尿路上皮癌、既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌患者、結直腸癌、胃癌。

歐狄沃是一種人免疫球蛋白（IgG4）單克隆抗體，也是全球首個上市的PD-1/PD-L1藥物，2014年在美國、歐洲和日本獲批上市，四年間拿下17個適應癥。

2018年作為首個PD-1抑制劑在中國上市。用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。2014年以來隨著腫瘤免疫療法的熱度逐漸上升，其銷售額也逐年增加。

必妥維

通用名：Bictegravir，Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide比克恩丙諾片

商品名：Biktarvy必妥維

生產(chǎn)企業(yè)：吉利德

適應癥：人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染

在美國，必妥維于2018年2月獲批，成為過去3年中在該市場獲準的第3款基于FTC/TAF的STR。

在中國，必妥維于2018年10月獲得香港批準，于2019年8月獲得大陸批準。2020年1月，吉利德科學旗下日服單片復方制劑比克恩丙諾片在中國正式上市，用于治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，是現(xiàn)有的基于整合酶鏈轉移抑制劑的最小的三聯(lián)復方單片制劑。

拜利妥

通用名：Rivaroxaban利伐沙班

商品名：Xarelto 拜利妥

生產(chǎn)企業(yè)：拜耳和強生

適應癥：在膝或髖關節(jié)置換手術患者中預防深部靜脈血栓形成(DVT)

拜利妥是一種口服直接凝血因子Xa抑制劑，最早于2008年在加拿大獲批上市。2018年，該藥在歐盟和美國獲批，用于預防成人冠狀動脈疾病（CAD）或癥狀性外周動脈疾?。≒AD）缺血性事件高風險患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件，并與阿司匹林聯(lián)合使用。拜利妥是首個也是唯一一個獲批用于CAD和PAD患者群體的因子Xa抑制劑。2011年，F(xiàn)DA批準每日一次服用拜瑞妥用于預防非瓣膜性房顫患者發(fā)生卒中或全身性栓塞。

2017年，拜耳宣布中國食品藥品監(jiān)督管理總局批準新型口服抗凝藥拜瑞妥用于治療肺栓塞。這是第一個在中國被批準用于肺栓塞治療的新型口服抗凝藥。