【人類掌握“返老還童”秘訣，成功逆轉小鼠青光眼及年齡相關的視力下降】從古至今，延緩或者阻止衰老一直都是人類孜孜以求的夢想。12月2日，在最新一期的頂級學術期刊《Nature》封面論文中，哈佛醫(yī)學院的科學家們利用基因療法異位表達Oct4、So

【人類掌握“返老還童”秘訣，成功逆轉小鼠青光眼及年齡相關的視力下降】

從古至今，延緩或者阻止衰老一直都是人類孜孜以求的夢想。

12月2日，在最新一期的頂級學術期刊《Nature》封面論文中，哈佛醫(yī)學院的科學家們利用基因療法異位表達Oct4、Sox2和Klf4這3個基因，誘導神經(jīng)節(jié)細胞重編程，成功觸發(fā)小鼠眼中的成熟神經(jīng)細胞恢復了年輕的表觀遺傳信息，并利用這種方法逆轉了青光眼和老年小鼠與年齡相關的視力下降。

簡單來說，就是科學家們通過基因療法成功逆轉了小鼠因年齡增大導致的視力下降問題，這是我們首次實現(xiàn)“返老還童”的相關試驗。

Nature封面圖：一個用時鐘形式表現(xiàn)的眼睛

【四價HPV疫苗中國接種年齡擴大至9~45歲女性】

11月23日，默沙東研發(fā)（中國）有限公司在其官網(wǎng)宣布，其研發(fā)的四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）應用于9~19歲女性適應證已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準。這意味著該疫苗已拓寬至9~45歲適齡女性的接種，仍采用三劑免疫接種程序。

四價HPV疫苗適用于預防因高危HPV16/18型所致的宮頸癌、2級和3級宮頸上皮內瘤樣病變（CIN2/3）和宮頸原位腺癌（AIS），以及1級宮頸上皮內瘤樣病變（CIN1）。

12月5日，默沙東表示，盡管其四價宮頸癌疫苗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準，但距離真正面向市場開展人群預約接種的時間還要一段時間，具體需依照各地疾控部門公示信息。

【國際癌癥研究機構發(fā)布：口腔癌的“罪魁禍首”檳榔的致癌成分為檳榔堿】

根據(jù)世界衛(wèi)生組織下屬國際癌癥研究機構（IARC）評估，由于提神、上癮，全球有10%-20%人口咀嚼檳榔，主要集中在東南亞和南亞地區(qū)，其中包括中國的湖南、云南、海南和中國臺灣地區(qū)。

近期，IARC在《柳葉刀-腫瘤學》發(fā)表了對檳榔主要活性成分——檳榔堿（arecoline）致癌性的主要評估結論。基于有力的機制研究證據(jù)，檳榔堿被定為2B類致癌物——可能對人類致癌（動物試驗證據(jù)或對人類致癌證據(jù)有限）。

IARC指出，盡管此前檳榔已被IARC歸類為1類致癌物（確定會對人體致癌），但一直未確認其中確切的致癌成分。這是IARC工作組首次對檳榔堿進行評估，非常重要，促進了人們對于檳榔如何致癌的認識。

【2020年醫(yī)保談判正在進行中，傳言PD-1進入醫(yī)保后或降至2萬/年】

2020年醫(yī)保談判即將開啟，有消息稱，今年大概率會有新的PD-1抑制劑納入醫(yī)保范圍，進入醫(yī)保后的價格或將降至2萬/年。詳見鏈接：醫(yī)保談判即將開啟！PD-1將進入醫(yī)保時代，傳言或降至2萬/年

【兩款抗癌新藥又有新消息，涉及PARP抑制劑及EGFR20突變新藥】

12月3日，氟唑帕利的上市申請進入行政審批階段，預計將在近日獲批，該藥是國內企業(yè)自主研發(fā)的PARP抑制劑，用于治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突變的復發(fā)性卵巢癌患者。

12月3日，強生旗下楊森公司宣布已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了amivantamab（JNJ-372，EGFR/c-Met雙抗）的上市申請，用于治療鉑類化療后進展的EGFR外顯子20插入突變（ins）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。針對該適應證，amivantamab在今年3月獲得了FDA授予的突破性療法資格。