（人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端徐婷婷譚琪欣）12月3日，國(guó)家醫(yī)保局公告2021年度醫(yī)保目錄談判結(jié)果，本次共有120余種藥品參與談判，74種談判成功，新納入藥品涵蓋腫瘤、慢性病、抗感染、罕見(jiàn)病、婦女兒童等用藥需求，其中不乏諾西那生鈉注射液、瑞普佳等年治

（人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端 徐婷婷 譚琪欣）12月3日，國(guó)家醫(yī)保局公告2021年度醫(yī)保目錄談判結(jié)果，本次共有120余種藥品參與談判，74種談判成功，新納入藥品涵蓋腫瘤、慢性病、抗感染、罕見(jiàn)病、婦女兒童等用藥需求，其中不乏諾西那生鈉注射液、瑞普佳等年治療費(fèi)用百萬(wàn)級(jí)別的罕見(jiàn)病“天價(jià)藥”，新醫(yī)保目錄將于2022年1月1日起正式實(shí)施。

諾西那生鈉注射液：近60萬(wàn)一針的SMA患者救命藥

諾西那生鈉注射液為渤健研發(fā)的脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物。2019年2月，諾西那生鈉注射液在國(guó)內(nèi)獲批，成為中國(guó)首個(gè)治療SMA的藥物。

2018年起，我國(guó)出臺(tái)了一系列政策鼓勵(lì)罕見(jiàn)病研究、孤兒藥的研發(fā)與引入、提升治療可及性和保障能力，脊髓性肌萎縮癥（SMA）也進(jìn)入了政策推進(jìn)的快車(chē)道。2018年，SMA被首批納入中國(guó)《第一批罕見(jiàn)病目錄》[1]；同年，諾西那生鈉作為全球首個(gè)SMA疾病修正治療藥物，首批進(jìn)入《第一批臨床急需境外新藥名單》；2019年，諾西那生鈉注射液在中國(guó)獲批上市；2021年醫(yī)保首次納入高價(jià)值罕見(jiàn)病藥物，諾西那生鈉也在其列。

據(jù)悉，今年已是諾西那生鈉注射液第二次參與國(guó)家醫(yī)保談判。獲知今年諾西那生鈉注射液談判成功的消息時(shí)，SMA患兒家長(zhǎng)張先生難掩激動(dòng)，“感謝國(guó)家聽(tīng)到了我們這些SMA患兒家庭的呼聲，能讓孩子活下去比什么都重要！”

中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)罕見(jiàn)病學(xué)組組長(zhǎng)王藝教授介紹， SMA是導(dǎo)致2歲以下嬰幼兒死亡的主要遺傳疾病，同時(shí)大部分新發(fā)的患者以?xún)和癁橹?，治療和照護(hù)負(fù)擔(dān)重。隨著藥物可及性的提升，可以幫助更多中國(guó)醫(yī)生積累臨床經(jīng)驗(yàn)，提升我國(guó)SMA整體診療水平。

瑞普佳：一年上百萬(wàn)的法布雷病特效藥

瑞普佳為武田開(kāi)發(fā)的法布雷病特效藥，于今年4月正式在國(guó)內(nèi)上市，用于被確診為法布雷?。é?半乳糖苷酶A缺乏）患者的長(zhǎng)期酶替代療法。

法布雷病是一種罕見(jiàn)的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病，如得不到有效治療，癥狀會(huì)逐漸加重并出現(xiàn)腎、心等器官病變，將嚴(yán)重危及生命。特效藥的上市給全國(guó)300多位法布雷病確診患者帶來(lái)了希望，但由于此前藥物未被納入醫(yī)保，一年動(dòng)輒百余萬(wàn)的費(fèi)用讓絕大多數(shù)患者望而卻步。

今年5月，30余位法布雷患者求助人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端，表示“一年藥費(fèi)百余萬(wàn)，有藥卻用不起是我們共同的痛”，呼吁法布雷特效藥能夠早日進(jìn)入醫(yī)保。

“以前一年一百多萬(wàn)的藥費(fèi)可望不可及，但如果自費(fèi)的費(fèi)用降到10萬(wàn)甚至是20萬(wàn)，那就算省吃?xún)€用、砸鍋賣(mài)鐵也要用上這藥。”法布雷患者家屬告訴記者。

信迪利單抗：適應(yīng)癥覆蓋4大常見(jiàn)癌種明星抗癌PD-1

信迪利單抗是禮來(lái)和信達(dá)共同合作研發(fā)的PD-1抑制劑，也是此次醫(yī)保談判中受關(guān)注度較高品種，本次信迪利單抗四項(xiàng)已獲批適應(yīng)癥均成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄。2019年醫(yī)保國(guó)談中，信迪利單抗是唯一進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保的PD-1抑制劑，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是用于治療至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，本次也成功續(xù)約。經(jīng)過(guò)醫(yī)保談判后，信迪利單抗的價(jià)格降低為2843元/100mg，降價(jià)幅度達(dá)到64%，再按照70%的比例進(jìn)行醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)，使用信迪利單抗3個(gè)月只需自費(fèi)6823元。

此次最新醫(yī)保談判公布結(jié)果中，信迪利單抗新納入的三項(xiàng)一線適應(yīng)癥包括鱗狀非小細(xì)胞肺癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌以及肝癌，均為中國(guó)高發(fā)瘤種，在中國(guó)尚有巨大的未滿(mǎn)足需求。加入醫(yī)保后，信迪利單抗預(yù)計(jì)將覆蓋更廣大的腫瘤患者群體，同時(shí)進(jìn)一步提高這一免疫抗癌療法的可及性。

醋酸艾替班特注射液：遺傳性血管性水腫特效藥，中國(guó)首個(gè)且目前唯一

醋酸艾替班特注射液（飛澤優(yōu)）為武田研發(fā)的罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥，于今年4月獲批于我國(guó)上市，適用于治療成人、青少年和≥2歲兒童的遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作，可幫助患者降低因喉頭水腫帶來(lái)的致命窒息風(fēng)險(xiǎn)。

《罕見(jiàn)病診療指南》（2019年版）統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)有58.9%的HAE患者發(fā)生過(guò)喉頭水腫，其致死率最高可達(dá)40%2，是HAE患者的主要死因之一。此前，由于沒(méi)有急性HAE發(fā)作的針對(duì)性治療，中國(guó)患者只能依靠輸注凍干新鮮血漿使水腫消退，使用限制較多，且血漿本中含有導(dǎo)致水腫的血漿蛋白酶及其底物，可能加重血管性水腫。

“中國(guó)HAE患者長(zhǎng)期缺乏急性發(fā)作期針對(duì)性治療藥物，患者終日生活在恐懼中，身體各部位的水腫發(fā)作嚴(yán)重影響他們的生活質(zhì)量，尤其是急性喉頭水腫發(fā)作甚至可能危及生命。因此，非常高興醋酸艾替班特注射液能夠被納入醫(yī)保，為患者的急性發(fā)作治療提供了及時(shí)的解決方案，向‘零發(fā)作’的治療目標(biāo)邁進(jìn)了至關(guān)重要的一步。” 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科支玉香教授表示。

氨吡啶緩釋片：首個(gè)罕見(jiàn)病多發(fā)性硬化特效藥，幫助患者早日回歸社會(huì)

氨吡啶緩釋片是全球首個(gè)具有改善多發(fā)性成人成人患者的步行能力，并在MS成人患者中證明了其臨床療效的治療藥物。該藥由渤健研發(fā)，于2021年5月獲批于我國(guó)上市。

多發(fā)性硬化（MS）是累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的終身性、進(jìn)展性的自身免疫疾病，2018年5月，MS被列入《第一批罕見(jiàn)病目錄》?！?020中國(guó)多發(fā)性硬化患者綜合社會(huì)調(diào)查報(bào)告》顯示，我國(guó)MS患病人數(shù)超過(guò)10萬(wàn) ，高達(dá)88.5%受調(diào)查的MS患者因患病而失業(yè)、失學(xué)；超過(guò)43%的患者生活不能完全自理。MS多發(fā)于20-40歲的中青年，他們?cè)臼羌彝ブе蜕鐣?huì)發(fā)展的主要?jiǎng)趧?dòng)力，卻因疾病不得不離開(kāi)學(xué)習(xí)或工作崗位。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任董強(qiáng)教授強(qiáng)調(diào)：“氨吡啶緩釋片將幫助中國(guó)多發(fā)性硬化（MS）患者更好地應(yīng)對(duì)由步行功能障礙帶來(lái)的挑戰(zhàn)，改善患者的步行能力，重返高質(zhì)量的生活。我們希望MS患者在社會(huì)和政府的關(guān)愛(ài)下，可以從此次醫(yī)保納入中獲益，實(shí)現(xiàn)盡早規(guī)范治療，盡早回歸社會(huì)的心愿，能夠繼續(xù)為家庭和社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值，為國(guó)家現(xiàn)代化建設(shè)作出貢獻(xiàn)。”

氯苯唑酸軟膠囊：首個(gè)罕見(jiàn)病“淀粉心”特效藥，填補(bǔ)臨床用藥空白

氯苯唑酸軟膠囊為輝瑞研發(fā)，于2020年9月在中國(guó)獲批上市，用于治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），以減少心血管死亡及心血管相關(guān)住院。

ATTR-CM是一罕見(jiàn)、進(jìn)行性、致死性的特發(fā)性心肌病，一經(jīng)確診生存期僅為2-5年，對(duì)患者生理、心理以及生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響，影響患者個(gè)人和家庭生活。氯苯唑酸軟膠囊以其創(chuàng)新性獲得2020年蓋倫獎(jiǎng)殊榮，是全球首個(gè)、也是唯一經(jīng)批準(zhǔn)治療ATTR-CM患者的口服藥物，填補(bǔ)了此前中國(guó)在ATTR-CM治療領(lǐng)域無(wú)有效藥物的空白。

“罕見(jiàn)病一直是全人類(lèi)的挑戰(zhàn)，近年來(lái)我國(guó)政府將罕見(jiàn)病防治工作提到了前所未有的高度，積極推動(dòng)罕見(jiàn)病診療工作的發(fā)展，并邁向全新階段。此次將氯苯唑酸軟膠囊納入醫(yī)保目錄是政府對(duì)罕見(jiàn)病領(lǐng)域及其患者高度重視的重要體現(xiàn)。相信隨著這一藥品在醫(yī)院的的切實(shí)落地，ATTR-CM患者這一群體的治療和生活將迎來(lái)重大改變。” 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院主任醫(yī)師董吁鋼教授指出。

奧妥珠單抗：濾泡性淋巴瘤患者最期待藥物

奧妥珠單抗為羅氏研發(fā)的全球首個(gè)經(jīng)糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 單克隆抗體，于今年年6月獲批，與化療聯(lián)合用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及達(dá)到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。

作為最常見(jiàn)的惰性淋巴瘤亞型之一，濾泡性淋巴瘤無(wú)法治愈，復(fù)發(fā)率極高，且每經(jīng)復(fù)發(fā)，治療難度即升級(jí)。對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療方案，臨床數(shù)據(jù)顯示，奧妥珠單抗聯(lián)合化療能夠使患者進(jìn)展/復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低34%，降低早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)46% ，顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期。

由淋巴瘤之家調(diào)研發(fā)布的《2020中國(guó)濾泡性淋巴瘤患者生存狀況白皮書(shū)》顯示，九成以上患者持續(xù)關(guān)注新藥/治療方法，而其中88%的患者期待奧妥珠單抗上市，位列所有期待藥物的首位。如今，淋巴瘤患者夢(mèng)想成真，從上市到進(jìn)醫(yī)保目錄，奧妥珠單抗僅用時(shí)半年。

“2021版醫(yī)保目錄的更新使創(chuàng)新藥物惠及濾泡性淋巴瘤治療全線病程，不僅真正意義上保障了當(dāng)下的可及性，長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，于患者而言，有望轉(zhuǎn)化為更高的5年生存率；于行業(yè)而言，更有助于發(fā)展淋巴瘤亞專(zhuān)科的整體建設(shè)。” 哈爾濱血液病腫瘤研究所所長(zhǎng)馬軍教授告訴健康時(shí)報(bào)記者。

達(dá)可替尼片：唯一在亞洲人群中證實(shí)有總生存獲益的肺癌靶向藥

達(dá)可替尼片由輝瑞研發(fā)，于2019年5月在中國(guó)正式獲批上市，可單藥用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）19號(hào)外顯子缺失突變或21號(hào)外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。

肺癌是中國(guó)發(fā)病率、死亡率最高的癌種，而達(dá)可替尼片是唯一臨床試驗(yàn)結(jié)果證明在21L858R位點(diǎn)和亞洲人群中證實(shí)有總生存（OS）獲益的靶向治療藥物。健康時(shí)報(bào)從輝瑞獲悉，達(dá)可替尼片的臨床試驗(yàn)由中國(guó)臨床專(zhuān)家領(lǐng)銜，并以大規(guī)模中國(guó)人群為主要研究群體，對(duì)中國(guó)NSCLC患者人群的無(wú)進(jìn)展生存期的延長(zhǎng)具有顯著優(yōu)勢(shì)。

達(dá)可替尼臨床研究主要研究者、廣東省人民醫(yī)院終身主任、廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長(zhǎng)吳一龍教授介紹：“肺癌是癌癥精準(zhǔn)治療的典范，其臨床研究和應(yīng)用已經(jīng)突破靶點(diǎn)，進(jìn)入到更深一層的位點(diǎn)概念。達(dá)可替尼片將例如21位點(diǎn)等不同位點(diǎn)所體現(xiàn)的臨床特征作為制定患者治療方案的依據(jù)，將精準(zhǔn)的理念進(jìn)一步深化，實(shí)現(xiàn)了‘精準(zhǔn)再精準(zhǔn)’的腫瘤治療需求。此次達(dá)可替尼片被納入醫(yī)保目錄，在減輕患者治療負(fù)擔(dān)的同時(shí)，也將為患者提供更多針對(duì)性、個(gè)體化的臨床治療選擇，助力推動(dòng)肺癌患者長(zhǎng)期生存目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)?！?/p>

羅沙司他：中國(guó)首發(fā)的全新作用機(jī)制腎性貧血新藥

羅沙司他是由阿斯利康和琺博進(jìn)合作開(kāi)發(fā)的全球首個(gè)口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）。 作為首個(gè)全球同步研發(fā)的1類(lèi)新藥，羅沙司他被列入我國(guó)“重大新藥創(chuàng)制” 科技重大專(zhuān)項(xiàng)中。

2018年12月，羅沙司他獲批于我國(guó)上市，用于慢性腎臟病透析患者貧血的治療，包括血液透析和腹膜透析患者。值得一提的是，羅沙司他是首次由中國(guó)首先批準(zhǔn)，全新作用機(jī)制的國(guó)際首創(chuàng)原研藥上市，實(shí)現(xiàn)了三“首”的創(chuàng)新突破。根據(jù)中國(guó)臨床試驗(yàn)結(jié)果，羅沙司他可有效糾正和維持透析腎性貧血患者血紅蛋白水平。

2019年羅沙司他就進(jìn)入醫(yī)保目錄， 2年來(lái)惠及了約40萬(wàn)患者。今年醫(yī)保談判中，羅沙司他續(xù)約成功。

信迪利單抗：適應(yīng)癥覆蓋4大常見(jiàn)癌種明星抗癌PD-1

信迪利單抗是禮來(lái)和信達(dá)共同合作研發(fā)的PD-1抑制劑，也是此次醫(yī)保談判中受關(guān)注度較高品種，本次信迪利單抗四項(xiàng)已獲批適應(yīng)癥均成功納入國(guó)家醫(yī)保目錄。2019年醫(yī)保國(guó)談中，信迪利單抗是唯一進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保的PD-1抑制劑，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是用于治療至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，本次也成功續(xù)約。經(jīng)過(guò)醫(yī)保談判后，信迪利單抗的價(jià)格降低為2843元/100mg，降價(jià)幅度達(dá)到64%，再按照70%的比例進(jìn)行醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)，使用信迪利單抗3個(gè)月只需自費(fèi)6823元。

此次最新醫(yī)保談判公布結(jié)果，信迪利單抗新納入的三項(xiàng)一線適應(yīng)癥包括鱗狀非小細(xì)胞肺癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌以及肝癌，均為中國(guó)高發(fā)瘤種，在中國(guó)尚有巨大的未滿(mǎn)足需求。加入醫(yī)保后，信迪利單抗預(yù)計(jì)將覆蓋更廣大的腫瘤患者群體，同時(shí)進(jìn)一步提高這一免疫抗癌療法的可及性。

阿貝西利片：主動(dòng)降價(jià)50%，為乳腺癌患者帶來(lái)治療新選擇

阿貝西利片是禮來(lái)研發(fā)的乳腺癌新藥，于今年3月8日正式在國(guó)內(nèi)獲批，適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

乳腺癌是威脅中國(guó)女性健康的第一大惡性腫瘤。根據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例約41.6萬(wàn)，死亡病例約11.7萬(wàn)，約占全球乳腺癌死亡病例17.1%2。作為新版醫(yī)保目錄中首個(gè)且截止目前唯一被納入的CDK4&6抑制劑，阿貝西利片是全球第3款、國(guó)內(nèi)第2款上市的CDK4/6抑制劑，為中國(guó)晚期乳腺癌患者帶來(lái)了新的治療選擇。

9月6日，阿貝西利片主動(dòng)降價(jià)50%，以期惠及更多乳腺癌患者。此次進(jìn)入新版醫(yī)保目錄，將進(jìn)一步提高藥物的可負(fù)擔(dān)性和可及性，減輕患者負(fù)擔(dān)。

阿利西尤單抗：心血管疾病新藥，目前唯一被證實(shí)與全因死亡下降15% 相關(guān)

阿利西尤單抗注射液為賽諾菲研發(fā)的心血管治療創(chuàng)新藥。2019年12月獲批于我國(guó)上市，用于確診為動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的成人患者的心血管事件預(yù)防，以及成人原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異?；颊呓档偷兔芏戎鞍啄懝檀妓降闹委?。

中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告編寫(xiě)組中國(guó)循環(huán)雜志數(shù)據(jù)顯示，目前，我國(guó)心血管疾病患者人數(shù)已高達(dá)3.3億，平均每年約350萬(wàn)人死于心血管疾病。動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病是我國(guó)居民健康的首要威脅，而血脂異常是動(dòng)脈粥樣硬化最重要的危險(xiǎn)因素之一 。

阿利西尤單抗是目前唯一被證實(shí)與全因死亡下降15% 相關(guān)的PCSK9抑制劑，對(duì)已使用他汀治療的近期動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病患者，能顯著降低低密度脂蛋白膽固醇水平達(dá)61% 。

“近年來(lái)，我國(guó)心血管病患病率仍處于持續(xù)上升階段，動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病是我國(guó)居民健康的首要威脅，尤其是急性冠脈綜合征死亡率居高不下，這與患者的低密度膽固醇偏高有關(guān)，因此降低低密度膽固醇是患者二級(jí)預(yù)防的核心。阿利西尤單抗納入醫(yī)保后，可使更多患者從血脂達(dá)標(biāo)中獲益，預(yù)防患者心血管事件再發(fā)，延長(zhǎng)患者生命?！?中國(guó)科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波告訴健康時(shí)報(bào)記者。

比克恩丙諾片：病毒抑制率高達(dá)99%，副作用發(fā)生率為0的抗艾新藥

比克恩丙諾片（必妥維）是由吉利德研發(fā)的一款抗艾滋病新藥。2020年1月，必妥維獲批于我國(guó)上市。跟以往的藥物相比，該藥物是當(dāng)前包含整合酶抑制劑的艾滋病藥物中最小的單一片劑方案（STR），目前艾滋病尚無(wú)法治愈，必妥維只需一天一片，可以在很大程度上讓患者回歸正常生活。

臨床數(shù)據(jù)顯示，必妥維病毒抑制率可高達(dá)99%，且治療組未發(fā)生腎臟事件導(dǎo)致的停藥、未發(fā)生近端腎小管病或范康尼綜合癥型病例，腎臟、骨骼和肝臟AE為0%，也沒(méi)有已知的心血管風(fēng)險(xiǎn)升高關(guān)聯(lián)。

中國(guó)科學(xué)院院士、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心原感染性疾病診療與研究中心主任王福生介紹：“近年來(lái)，HIV感染者主要以性傳播為主，晚期的病人占有一定的比例，因此選擇療效好、副作用小且服用方便的藥物顯得十分重要。繼2019年國(guó)家醫(yī)保目錄納入了捷扶康后，此次，指南推薦的治療藥物必妥維也進(jìn)入了新版醫(yī)保目錄，將能夠幫助更多HIV感染者使用到新的治療藥物，進(jìn)一步提高臨床治療效果，早日達(dá)到或超過(guò)三個(gè)90%的艾滋病防治目標(biāo)，并加快實(shí)現(xiàn)‘治療即預(yù)防’、‘U=U’的先進(jìn)理念，為我國(guó)艾滋病防控帶來(lái)裨益。”

克立硼羅軟膏：0激素、安全性好的特應(yīng)性皮炎新藥

克立硼羅軟膏為輝瑞研發(fā)的皮科外用藥，2020年7月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于2歲及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部外用治療。

《2020年中國(guó)特應(yīng)性皮炎診療指南》指出，我國(guó)12個(gè)城市1 -7歲兒童AD患病率達(dá)到12.94%。作為首個(gè)進(jìn)入《臨床急需境外新藥名單》的外用藥，克立硼羅軟膏是國(guó)內(nèi)首個(gè)且唯一用于2歲及以上兒童和成人患者治療輕中度特應(yīng)性皮炎的無(wú)激素外用處方藥PDE-4抑制劑，為受到特應(yīng)性皮炎（AD）困擾和治療安全性顧慮的兒童和家長(zhǎng)帶來(lái)新選擇。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚性病學(xué)分會(huì)候任主任委員、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院皮膚科高興華教授告訴健康時(shí)報(bào)記者，AD是臨床上最常見(jiàn)的皮膚科疾病之一，患病率高，疾病往往慢性遷延，對(duì)患者的生活、工作和學(xué)習(xí)影響極大?！叭缃窨肆⑴鹆_軟膏被納入新版醫(yī)保目錄，為中國(guó)兒童和成人AD患者的規(guī)范治療和疾病管理，帶來(lái)更加經(jīng)濟(jì)、安全的選擇，助力實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、全病程的病患管理，開(kāi)啟AD長(zhǎng)期維持治療的新篇章。”

沙庫(kù)巴曲纈沙坦：全程覆蓋心血管疾病前期到終末端的創(chuàng)新藥

沙庫(kù)巴曲纈沙坦（諾欣妥）是諾華制藥研發(fā)的心血管疾病新藥。本次醫(yī)保談判新納入了今年6月剛獲批的原發(fā)性高血壓適應(yīng)癥，同時(shí)，沙庫(kù)巴曲纈沙坦在2019年納入的治療射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV級(jí)，LVEF ≤40%）適應(yīng)癥也成功續(xù)約。

《中國(guó)循環(huán)雜志》刊登的一篇研究報(bào)告顯示，我國(guó)是高血壓大國(guó)，約有2.45億成人患有高血壓 。作為全球首款血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑，中國(guó)III期臨床試驗(yàn)研究證實(shí)：治療8周后，沙庫(kù)巴曲纈沙坦的降壓效果顯著優(yōu)于ARB類(lèi)藥物中降壓效果最好的奧美沙坦（對(duì)照藥），且能明顯提高患者的血壓達(dá)標(biāo)率。同時(shí)可以多途徑阻斷心血管事件鏈，降低心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)心臟、腎臟和血管等器官起到保護(hù)作用。

“臨床上很多患者不僅僅患有高血壓一種疾病，他們常常合并冠心病、腎功能不全、糖尿病、心衰等多種疾病，這些疾病都需要進(jìn)行長(zhǎng)期管理與治療，多種疾病導(dǎo)致患者長(zhǎng)期治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較高。很多患者在選擇治療方案的第一考慮因素便是有沒(méi)有納入醫(yī)保。非常高興看到沙庫(kù)巴曲纈沙坦的高血壓適應(yīng)癥也被納入醫(yī)保，從心衰到高血壓進(jìn)入全適應(yīng)癥醫(yī)保時(shí)代，使廣大患者在心血管疾病早期就能夠長(zhǎng)期規(guī)范地使用這種突破性的創(chuàng)新藥，減少心血管不良事件的發(fā)生?！?主要研究者、北京大學(xué)第一醫(yī)院霍勇教授說(shuō)。

瑪巴洛沙韋：全程只需一次服藥， 24小時(shí)內(nèi)顯著降低病毒排毒的抗流感新藥

瑪巴洛沙韋（速福達(dá)）為羅氏研發(fā)的抗流感新藥，為20年來(lái)獲批治療流感的首個(gè)，也是唯一一個(gè)單劑量口服藥物。2021年4月，速福達(dá)獲批正式于我國(guó)上市，用于治療12周歲及以上急性無(wú)并發(fā)癥的流感患者，包括存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者?，敯吐迳稠f全程只需一次服藥，就能在24小時(shí)內(nèi)顯著降低病毒排毒，縮短傳染期并明顯縮短流感癥狀的持續(xù)時(shí)間。

在我國(guó)，每年平均由于流感導(dǎo)致的呼吸系統(tǒng)疾病死亡數(shù)為8.8萬(wàn)，該數(shù)據(jù)占呼吸系統(tǒng)疾病死亡病例數(shù)的8.2%。國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《流行性感冒診療方案（2020年版）》指出，發(fā)病48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行抗病毒治療可減少并發(fā)癥，降低病死率?！耙坏┑昧肆鞲校ㄗh盡早就醫(yī)并及時(shí)接受合適的抗病毒治療?！皬?fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院感染科副主任曾玫教授指出。

“瑪巴洛沙韋進(jìn)入醫(yī)保目錄，為現(xiàn)有流感臨床治療方案提供了重要補(bǔ)充，將顯著緩解疫情期間醫(yī)療資源的壓力，降低單位或家庭照護(hù)范圍內(nèi)多種病毒交叉感染的可能性?！?上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院感染科主任許潔教授表示。